广东莱恩医药研究院有限公司（以下简称“莱恩医药”）是华南地区首家获得NMPA GLP 9项全项认证，同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物（小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猪、猴等）国际AAALAC完全认证药物非临床评价研究机构。
       现有专业技术研发团队170余人，集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际/国家GLP专家、国家药审专家、广东省科学院创新创业团队、广东省科学院领军人才、广东省领军人才、珠江科技新星、广州市专家等核心专家团队，研发团队具有4000余项药物非临床评价研究的研究经验，先后为国内外200余家医药研发机构提供技术研发服务，可为国内外生物医药机构提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等专业药物研究和评价服务。
       作为华南地区药物非临床评价研究领域企业及GLP龙头机构，莱恩医药先后获批高新技术企业、广东省药物非临床评价重点实验室、国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、中药破壁饮片国家地方联合工程研究中心（共建）、广东省眼科药物创制与评价工程技术研究中心（共建）、广东省细胞与基因治疗创新药物工程技术研究中心（共建）、广东省新型研发机构、广东省专精特新中小企业等。